TERAPIA GENICA EN CANCER DE PULMON

La terapia genica consiste en insercion de genes funcionales  que  no se encuentran  en el genoma de un individuo con el fin de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
se han realizado estudos que mediante la insercion de genes especificos supresores de tumores pulmonares re ha podido reducir en muchos casos el tamaño y la frecuencia de manifestacion de tumores en ratones, esta terapia en ael futuro saera aplicada en humanos , de la misma forma mediante farmacos  se ha logrado que un porcentaje significatico de pacientes con carcinoma de pulmon avanazado se eleve su pronostico de vida e incluso se suprima totalmente el carcinoma , teniendo resultados mas efectivos y con menos efectos adversos que la quiioterapia.

BIBLIOGRAFIA:
http://ayudacancer.wordpress.com/2007/02/07/terapia-genica-combinada-para-el-cancer-de-pulmon/
http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=61789
http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=40290302

GENOTECA... QUE ES? ..

GENOTECA... ES un termino utilizado para definir un banco de genes  que almacena una ocleccion de genes clasificados y preparados para su utilización en experimentación.
es una colección masiva de ADN clasificadas y dispuestas para su uso, para obtener una genoteca el ADN se divide en  fragmentos mediante enzimas de restricción, y con el tamaño suficiente la colección de clones de  debería tener, teóricamente, todas las secuencias de la fuente original de ADN, este  necesita a su vez un medio de transporte  que podrían ser, células o virus insertando en el genoma del vector el segmento de ADN  del organismo de interés.
la cantidad de clones que se necesitan para formar una genoteca, dependerá  del tamaño del ADN estudiado y del tamaño de las secuencias de ADN obtenido
por lo tanto hemos obtenido esta formula:
Nº clones = Tamaño genoma/tamaño medio del fragmento x Nº de clones con el mismo inserto
BIBLIOGRAFIA:
http://www.medmol.es/tecnicas/32/
http://es.wikipedia.org/wiki/Genoteca

ADN RECOMBINANTE en la naturaleza (PLASMIDOS)

Antes que nada debemos recalcar que los plàsmidos son segmentos de ADN  extracromosòmicos en forma circular de doble cadena y se replican independientemente del resto del ADN bacteriano,uno de los plasmidos mas conocidos es el plasmido-F, que le da a la bacteria la capacidad de formar el pili-F o pili sexual , estos segmentos genéticos (EPISOMAS) pueden transferir elementos de resistencia o características que no sean propias de esa bacteria, pueden integrarse al ADN de su célula receptora para así dar características nuevas a la misma y por tanto seria considerada una forma de ADN recombinante en la naturaleza.
BIBLIOGRAFIA:
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/tecnologia-del-adn-recombinante/como_introducir_adn_recombinan.php
http://microral.wikispaces.com/3.+Genética+bacteriana.
http://es.wikipedia.org/wiki/Episoma

MECANISMOS MOLECULARES CANCER DE PULMON

El ADN recombinante es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación genética que permite permite la adición de un nuevo ADN al organismo, conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos.

se han desarrollado muchos avances con respecto a esta técnica molecular es mediante alimentos modificados genéticamente que puedan producir anticuerpos para células cancerígenas  de pulmón y colon, demostrando que es posible modificar los hidratos de carbono para combatir, diagnosticar y tratar futuramente  diferentes enfermedades mediante este método molecular.

BIBLIOGRAFIA:

http://es.wikipedia.org/wiki/ADN_recombinante

http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=s0717-75182003000100003&script=sci_arttext

VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO EN CARCINOMA DE PULMON

OBJETIVOS: En este estudio se busca la identificacion mediante la amplificacion del gen VPH-16 en casos de carcinoma queratinizante de pulmon.

MUESTRAS:42000 biopsias aproximadamente. Fuerona revisados 25 tumores de CEP para la seleccion de 15 casos queratinizantes, los cuales correspondian a 13 pacientes analizados.

9 varones y 4 mujeres

y su edad promedio de 64.1 años

EXTRACCION DE DNA: MUESTRAS TRATADAS CON XILOL Y ETANOL

Lisis: proteinasa k , y centrifugo a 15000 rpm por 10 minutos, se incubo durante 48 horas  a 56º C para extraes el DNA. Agitacion mediante vortex durante 30 segundos, se centrigugo el sobrenadante fue re purificado mediante el sistema Glassmax se incubó durante 48 horas a 56° C para extraer el DNA. Agitación mediante vórtex durante 30 segundos, se centrifugó y el sobrenadante fue re purificado mediante el sistema Glassmax. Finalmente se obtuvieron 50 ul de DNA  para las reacciones de amplificación genómica.

DEBIDO A QUE SE BUSCABA LOS GENES ESPECIFICOS VPH 16 Y 18  DUE UN PCR MULTIPLEX

D: 30s a 95ºC      H: 30s a 56ºC     E: 30s a 72ºC A las mismas condiciones ambos segmentos

CONTROLES: Betaglobina humana como control  positivo interno

Como control positivo externo se utilizó la línea celular SiHa que lleva incorporado genomas de VPH 16 y la línea celular HeLa, que incorpora genomas de VPH 18

RESULTADOS:

Se identifico la presencia de VPH genérico en 6 (42,2%) de 13 casos amplificables. De estos casos todos correspondieron al genotipo VPH 16 y ninguno correspondió al genotipo VPH 18. La presencia de VPH 16 en la serie analizada indicaría que VPH puede tener algún rol en cáncer pulmonar del tipo escamoso - queratinizante.

muestra un ejemplo de dos casos de CEPQ, uno positivo para VPH 16 y otro negativo. Se muestran además los controles positivos para VPH 16 y 18 que corresponden a productos de amplificación de DNA de células SiHa y HeLa junto con patrón de peso molecular.

Figura 1. Detección de VPH en muestras de Carcinoma escamoso queratinizante de pulmón. M: peso molecular; 1-3: Controles positivos. 1: VPH genérico (SiHa); 2: VPH 16 (SiHa); 3: VPH 18 (HeLa); 4-11: casos clínicos 2 y 3. 4 y 8: betaglobina humana;5 y 9: VPH genérico; 6 y 10: VPH 16; 7 y 11: VPH 18.

BIBLIOGRAFIA :
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482002000200002

DIAGNOSTICO MEDIANTE ESTUDIO CELULAR...- BIOPSIA!-.

Una biopsia consiste en la remoción de tejido apara ser analizado en el microscopio apara detectar la presencia de una enfermedad, se puede tomar  de cualquier arte del organismo, en este caso tejido pulmonar.

Una biopsia pulmonar se puede realizar mediante un método abierto o cerrado , los métodos cerrados  se realizan a través de la piel y os métodos abiertos se realizan  con anestesia general dentro del quirofano,

 tenemos varios procedimientos de biopsia entre los que están :

• Biopsia por punción o percutanea : se realiza con anestesia local y puncionan en el lugar de sospecha , podemos guiarnos con una TAC 
• Biopsia transbronquial: se la realiza con un broncoscopio de fibra óptica
• Biopsia toracoscopica: se introduce un endoscopio por la pared torácica  también se lo usa como medio terapeutico o extirapcion de un nódulo o lesión tisular
• Biopsia abierta:Con anestesia general, mediante un proceso quirúrgico el medico, realiza una incision en el pecho y extirpa una porción de tejido pulmonar

BIOPSIA TORACOSCOPICA

BIBLIOGRAFIA:

http://carefirst.staywellsolutionsonline.com/Spanish/TestsProcedures/Pulmonary/92,P09262

http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/biopsy_esp.html

http://www.radiologyinfo.org/sp/info.cfm?pg=biopgen

METODOS DE TAMIZAJE Y DIAGNOSTICO DE CANCER DE PULMON...

antes de confirmar la posibilidad de cáncer de pulmón se realizan varias evaluaciones clínicas de signos y síntomas y  estudios de laboratorios mediante la obtención de muestras para ser analizadas y confirmar o descartar la posibilidad de la enfermedad, mientras mas contacto se tenga son el tejido dañado los estudios son  mucho mas útiles ya que nos ayudan a establecer un diagnostico confiable, entre estas técnicas utilizadas tenemos  l  broncoscopia, aspiración con aguja por punción en el  pecho del paciente para la extracción de la muestra del tejido, toracocentesis(extracción de liquido), toracotomia, biopsias que es uno de los métodos mas utilizados, mediante estas técnicas se analizan las muestras y confirmamos el grado de evolución, y extensión del la enfermedad, en caso de haberse extendido lo podemos confirmar por otras vías como:

Escanograma de TAC o tomografía computarizada.

Estudios con radionúclidos

Escanograma óseo. 

Mediastinoscopia/Mediastinotomía. 

Así podemos tener un cuadro claro de evolución,y si hay metástasis, poder confirmar los órganos afectados.

BIBLIOGRAFIA :

National Cancer Institute
http://www.cancer.gov

geosalud

http://geosalud.com/Cancerpacientes/Pulmon/pulmondiag.htm